Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten (ZLG)
Anerkennung der Kompetenz nach Richtlinien 93/42/EWG, 90/385/EWG und 98/79/EG sowie DIN EN ISO/IEC 17025 für Sicherheitsprüfungen und Prüfungen der Verträglichkeit bezüglich elektromagnetischer Störgrößen (EMV) von aktiven Medizinprodukten und IVD-Geräten (ZLG-AP-183.17.05).